믿기 힘든 10명의 놀라운 사람들 | 양성구유

믿기 힘든 10명의 놀라운 사람들


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믿기 힘든 10명의 놀라운 사람들
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조금 다르게 태어났다고 해서 다른 이들처럼 의지를 갖고 살 수 없다는 건 아니죠. 어떤 이들은 태생적 어려움을 극복하고 온전한 삶을 살며, 그건 믿기 힘들 정도로 놀라워요. 그들은 태어나서부터 생활하는 데 어려움을 겪는 것처럼 보여요. 하지만 그런 장애에 굴복하는 대신 성공에 대한 영감을 얻죠. 함께 믿기 힘든 10명의 놀라운 사람들 이야기를 만나볼까요.
1. 조노 랭커스터
조노는 34년 전 영국에서 불우하게 태어났어요. 부모는 그를 외모 때문에 버리고, 입양을 보냈죠. 그는 트리처콜린스 증후군을 앓았고, 그건 얼굴의 뼈와 조직이 정상적으로 발달하지 않는 증세인데요. 광대뼈가 없는 것 이외에, 청력도 좋지 않았죠. 다행히 그는 좋은 양부모에게 입양되었어요. 하지만 요크셔에서 그의 삶은 순탄치 않았어요. 그는 학교에서 친구들에게 놀림을 받다가, 나쁜 길로 빠져서 술을 마시고 불량 소년이 됐죠. 어머니를 화나게 하고 싶지 않았던 그는 감정을 숨겼어요. 동네 바에서 일하는 것을 제안 받고 삶은 바뀌기 시작했는데요. 자신감을 조금 되찾은 그는 스포츠 과학을 공부했고 체육관에서 일하기 시작했죠. 그는 연인도 만났고, 지금은 교사이자 팀 리더, 그리고 프로모터로 일하는 것을 즐기고 있어요. 또한 트리처콜린스 증후군에 대해 경각심을 일깨워주는 러브 미, 러브 마이 페이스 재단을 설립했죠. 그의 긍정적인 자세는 많은 이들에게 영감을 줬어요.
2. 마단 랄
마단은 인도 북부의 하르야나 주에서 일하는데요. 그는 중년이며, 20년 이상 마을 사람들을 위해 양복과 드레스를 재단했어요. 그와 다른 재단사들 사이에는 한가지 큰 차이점이 있는데, 그것은 마단이 팔 없이 태어났다는 것인데요. 교사들은 그를 학교에 오지 못하게 했고, 정부의 지원도 없었지만, 그는 스스로 장사를 배우기로 결심했죠. 재단사가 되고 싶다고 했을 때, 사람들은 비웃었어요. 그는 자신을 가르쳐 줄 재단사를 찾고자 수소문했고, 결국 한 명을 찾았어요. 마단은 빠르게 배웠고, 의심은 곧 사라졌죠. 고향에서 가게를 차렸을 때, 사람들은 회의적이었어요. 하지만 이제 마을 사람들은 기꺼이 그에게 의지하죠. 치수를 재는 일에서부터 바느질에 이르기까지, 그는 발로 모든 것을 해내요. 재단을 하지 않을 땐, 발로 담배도 피우고 심지어 면도도 하죠. 악조건에서 시작한 인생이었지만, 마단은 훌륭히 극복했고, 그의 발전과 성공을 향한 태도는 사람들에게 경외감을 불러일으켜요.
3. 콜튼 서던
8살 때 콜튼은 미소를 짓게 해 주는 수술을 받았어요. 그는 말 그대로 미소를 지을 수 없었기 때문인데요. 아주 특이한 사례예요. 바로 뫼비우스 증후군 때문인데, 이는 얼굴의 근육을 약화시키고 마비시키는 증상이죠. 그 증후군을 가진 사람들의 내면은 다른 이들과 똑같지만, 얼굴의 움직임이 없어서 감정 표현에 큰 문제가 되었죠. 얼굴로 감정을 표현할 수 없었기에, 콜튼은 가족들의 걱정거리였어요. 가족들은 그의 감정을 알기 어려웠죠. 콜튼은 형제들처럼 미소짓고 싶어서 얼굴 재활 수술을 받기로 결심했어요. 노스 캐롤라이나의 듀크 아동병원의 의사들은 콜튼의 허벅지에서 불필요한 근육을 떼어내 얼굴에 이식했어요. 그는 다른 쪽 얼굴에도 시술을 해야 해서 1년을 기다려야 했지만, 드디어 미소를 지을 수 있게 되었어요. 콜튼은 겨우 몇 주 밖에 지나지 않았음에도 얼굴 표현을 잘 해냈고, 빠른 회복 속도로 의사들에게 깊은 인상을 주었죠. 수술을 견뎌낸 그의 용기는 가족들은 물론, 전 세계로부터 칭찬을 받았어요.
4. 도나토 지아노토
중년의 뉴요커 도나토는 수년 전 저녁을 먹다가 취한 것 같은 증세를 보였어요. 문제는 그가 술을 마시고 있지 않았다는 점이죠. 의사들은 검진하다 놀라운 사실을 발견했어요. 그는 술을 전혀 마시지 않았음에도 체내에서 술을 만들어내고 있었죠! 빵과 같은 탄수화물을 먹으면, 위장 속의 과도한 효모가 에탄올로 변환되었어요. 이 증세는 아주 드물며, 자동 양조 증후군으로 알려져 있어요. 아주 적은 수의 사람들이 해당되는데, 전세계에서 100건도 되지 않아요. 이들은 술을 안 마시고도 음주운전으로 오해를 받을 수 있죠. 왜 그는 체내에 그렇게 효모가 많을까요? 그건 놀랍게도 항생제 때문인데요. 도나토는 치료 목적의 항생제가 효모를 장 속에서 번성하게 하기 때문에 쉽게 낫지 못하는거죠. 탄수화물은 혈중 알코올 농도를 법적 한계의 두 배로 높이는데요. 도나토의 사례는 가족들이 저명한 위장병 전문의에게 검사를 의뢰하면서 유명해졌어요. 의사는 그의 위장에 있는 효모를 검사했고 치료법도 발견했지만, 슬프게도 완치는 될 수 없었어요. 하지만 확실히 나아진 기분은 든다고 하네요!
5. 첸 투안지
2015년 중국 남동부 출신의 첸은 고통스러운 수술을 받았어요. 다리의 뼈를 부러뜨리는 수술이었지만, 그녀는 꾿꾿히 견뎌냈죠. 왜 그녀는 그런 수술을 받았을까요? 그건 아주 희귀한 질병인 선천적 전반슬 질환을 앓았기 때문인데, 이 때문에 다리가 이상하게 휘어 있었어요. 이는 뒤쪽으로 휘는 무릎을 말하는데요. 그녀가 걷거나 앉거나 똑바로 눕지 못한다는 것을 의미하죠. 가족들은 수술비를 낼 형편이 안되서, 그녀는 손으로 몸을 일으켜야 했고, 그녀는 “기어다니는 아이”로 불렸어요. 하지만 언론에 그녀의 이야기가 실리자, 자선 단체들을 통해 충분한 치료비가 모이게 되었죠. 당시 20대 중반이었던 첸은 대만으로 가서, 10개월 동안 7번의 수술을 받았어요. 마침내 그녀는 꿈꾸던 일들을 할 수 있게 되었으며, 수술 전보다 키가 30센티미터나 더 커졌어요! 이 놀라운 승리는 삶에 대한 그녀의 긍정적인 자세와 더불어 사람들에게 큰 영감을 줬어요.
6. 리지 발라스케즈
리지는 희귀병 때문에 몸이 말랐는데요. 보통 마른게 아니라 체지방이 0퍼센트예요. 체중은 29킬로그램에 불과하죠. 이는 마르파노이드 프로지로이드 지질 영양 이상증 때문인데요. 이 증후군에는 다양한 증상이 있지만, 보통 체지방 부족에 시달리곤 해요. 리지는 큰 어려움을 겪었지만, 그런 장애를 이겨내고 목표를 달성하기 위해 노력하기로 결심했죠. 그녀는 자신의 이야기를 많은 대중들에게 알리고, 다른 이들에게 영감을 주고 싶었어요. 곧 미국의 대중들은 리지에게 감동을 받았고, 리지는 유명한, 동기 부여 연설가이자 세 권의 책을 쓴 저자가 되었죠. 2015년에는 그녀에 대한 다큐도 제작되었어요. 그녀가 이룬 업적들을 고려할 때, 그녀는 반드시 인정받아야 하죠… 게다가 이제 막 서른 살이 되었을 뿐이에요!
7. 나데즈다 레베디나
1954년, 남편과의 말다툼 후 우크라이나인인 나데즈다는 깊은 잠에 빠졌어요. 그녀는 잠들기 전 매우 상태가 불안했고, 언쟁 때문에 아주 피곤했을 텐데요. 그런데 그녀는 오랫동안 깨어나지 않았어요. 걱정한 가족은 그녀를 의사에게 데려갔고, 전문가의 검진을 받게 했죠. 정신분열증 환자가 오랫동안 잠을 자는 기존 사례 때문에, 아마 나데즈다도 같은 증상일지도 모른다고 여겼어요. 시간이 지났고, 그녀는 펌프를 통해 식사를 했지만, 긴 수면 중에도 모든 수치들이 양호했죠. 놀랍게도 1974년이 되어서야 그녀는 의식을 회복했고 혼란에 빠졌어요. 그녀는 딸이 성인으로 자라는 것을 보지 못했죠. 더 놀라운 점은, 그녀는 자는 동안 젊은 외모를 유지했는데 깨어나고 나서 외모가 급격히 늙었다는 것인데요. 또한 의사들은 그녀에게 욕창이 생기지 않았다는 점에 놀랐어요. 마치 잠자는 숲 속의 공주처럼, 타임 캡슐 속에 있었던 것처럼 말이죠! 몇 주 후에 그녀는 새로운 상황에 적응했고 삶을 이어갔어요. 하지만 여전히 수수께끼가 남아 있죠. 소중한 이 20년의 시간을 잃어버린 원인은 대체 무엇일까요?
8. 동 지준
중국인 동 지준은 키가 76센티미터 밖에 되지 않아요. 그 이유는 선천적 구루병으로 뼈 성장이 제한되었기 때문인데요. 그는 어린 시절을 침대 위에서 보냈고, 부모님이 그를 돌보았죠. 사람들은 그가 평범한 삶을 살지 못할 거라고 생각했어요. 하지만 그는 그들이 틀렸다는 것을 증명했죠! 슬프게도 그의 아버지는 2003년에 세상을 떠났고 어머니는 건강이 악화되서, 그는 각오를 새로이 하고 스스로를 돌보기 시작했어요. 여기에는 인터넷이 큰 역할을 했죠. 컴퓨터로 그는 웹사이트를 만들고 온라인 상점을 열어서 스스로 사업을 시작했어요. 그때 그는 목발을 이용해 걸을 수 있게 되었고, 가끔은 휠체어를 타고 이동했죠. 2009년, 그는 장애인을 위한 고용 사이트를 찾아보다가 유안 완유와 이야기를 나누게 되었는데요. 그와 마찬가지로 그녀는 20대였고 어려움을 겪고 있었죠. 그녀는 아기 때 심한 화상을 입어서 신체가 손상되었어요. 그녀에게는 코가 없었고 왼손에는 손가락이 없었죠. 이 두 사람은 반했고 이제는 서로 사랑하는 사이로 발전했어요.
9. 필드 쌍둥이
사우스 웨일즈의 일란성 쌍둥이 커스티와 캐서린은 여러 면에선 평범했는데요. 그들은 서로 이야기하고 깊은 교감을 나누고 싶어했죠. 하지만 독특한 질환 때문에 세계적으로 유명해졌는데요. 너무나 독특했기 때문에 그들의 이름을 따서 필드 컨디션이라는 명칭이 붙었어요. 그들의 근육은 하루에 약 100회의 비자발적 경련으로 뒤틀리기 때문에 정상적인 생활이 어려웠죠. 둘 다 휠체어를 타고 다녔고, 안타깝게도 십대에 말하는 능력을 잃게 되었죠. 치료법은 없었고, 통증에 적응해야 했는데요. 하지만 2012년 18세 생일에 전자 음성 장치를 받게 되어 약간의 도움을 얻었어요. 그리고 그들은 사람들에게 자신들을 구별해주고자 흥미로운 방법을 선택했어요. 둘다 웨일스 출신이지만, 크리스티는 호주 악센트를, 캐서린은 미국 악센트를 사용하기로 했죠. 쌍둥이는 유머 감각이 뛰어나며, 삶에 대한 긍정적인 태도로 유명해요. 이들은 시간은 제한되어 있으니 조건에 발목을 잡히지 말아야 한다고 주장해요!
10. 애슐린 블로커

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믿기 힘든 10명의 놀라운 사람들

비뇨기과 의사마저도 너무 놀란 원래 여자였던 남성의 놀라운 성생활!


대구코넬 홈페이지:http://daeguconel.co.kr/
대구코넬 블로그 :https://blog.naver.com/conel7582
전화번호:0537457582
안녕하십니까 코넬의 힘 대구코넬비뇨기과 원장 이영진입니다.
이번 시간에는 비뇨기과 의사마저도 너무 놀란 원래 여자였던 남성의
놀라운 성생활에 대한 제가 너무 놀라운 내용을 제가 알려드리도록 하겠습니다.
비뇨기과 의사 생활을 오래 하다 보면 제가 웬만한 일에는 놀라지 않습니다.
왜냐하면 너무 다양한 일들을 많이 겪었다 보니까 웬만한 일에는
놀라지 않는데 제가 정말 놀랐던 경우가 있었습니다.
바로 여자였던 분이었는데 성전환 수술을 해서 남성으로 바뀐 2명의
남성의 성생활에 대한 이야기를 듣고 정말 놀라지 않을 수가 없었습니다.
얼마 전에 외신에도 보고가 되었습니다…

비뇨기과 의사마저도 너무 놀란 원래 여자였던 남성의 놀라운 성생활!

상류층에게 판매하기 위해 사육되는 소녀들


안녕하세요^^
이 영상은 줄거리와 결말이 포함 되어 있지 않습니다
영상의 저작권은 영화 배급사 측에 있습니다
영화 제목은 영상 오른쪽 상단에서 확인해주세요
무비톡 부채널 ‘시크릿톡’ 바로가기
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문의 movietalk.co.kr@gmail.com
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상류층에게 판매하기 위해 사육되는 소녀들

자웅동체인 사람이 한국에만 86700명이다 #효기심27


동성애 인터섹슈얼 간성 효기심
5100만명 대한민국 인구 중 86700명
인터섹슈얼
지난 2018년
효기심은 동성애에 대한 라이브를 한 적이 있습니다.
유튜브에는 동성애에 찬성한다 반대한다는 영상들이 상당히 많이 있습니다.
오늘은 본인이 찬성하든 반대하든 잠시 집어 넣어 계시고
효기심의 얘기를 천천히 들어보시기 바랍니다.
실제 있던 이야기
런던올림픽과 리우데자네이루 올림픽에서 육상 800m에서
두번 모두 금메달리스트가 된
캐스터 세메냐(Caster Semenya, 1991년생
남아프리카공화국 여성 육상선수
캐스터 세메냐입니다.
그런데
그녀는 검사결과
일반 여성보다 남성호르몬이 3배이상 높다는 결과가 나왔습니다.
오늘은 실제 있던 이야기를 바탕으로 개인정보보호를 위해
생년월일과 이름 성별을 약간 바꿔서 A라는 인물에 대한 이야기를 말씀드리겠습니다.
그 아이는 20살이 된 후 한 정신과에 찾아갑니다.
A : 저는 남자인데 여자가 되고 싶어요.
A : 제가 그 말로만 듣던 트랜스젠더인 것 같아요
그런데 놀라운 일들이 일어납니다.
20살 남자아이가 가슴이 점점 커지기 시작하고 여자처럼 몸이 변해갔습니다.
게다가 본인이 남자인게 이상하게 느껴진다고 정신과 의사에게 얘기를 했죠.
그런데
의사 : 내가 볼 때
의사 : 일단 산부인과가서 검사부터 받고와.
산부인과?
그래서 이 A는 대뜸 산부인과에 가서 CT와 MRI를 찍게되었죠
그런데

A의 몸에서 자궁이 발견됩니다.
바로 이것 인터섹슈얼이었던 거죠.
우리가 흔히 그리고 당연히 아는 사실부터 말해봅시다.
아기는 난자와 정자가 만나서 수정이된 이후에
자궁안에서 세포가 분열하면서 점차 성장하고 흔하게 우리가 알고 있는 아기의 모습으로 만들어져 가는데
이 과정에서 염색체 이상이나 호르몬 과다, 결핍 등의 이유로
남성과 여성의 생식기가 둘다 가지고 태어나게되거나
아니면 남성과 여성생식기가 일반적이지 않게 합쳐져서 태어나는 아기들이 있습니다.
인터섹슈얼(Ambiguous genitalia, 모호한 생식기, 간성)
그게 바로 인터섹슈얼 공식적인 의학 용어로 한국말로 모호한 생식기 또는 간성으로 불리고 있죠.
사실 앞서 말한 A는 굉장히 특이한 케이스입니다.
A는 태어날 때 몸 안쪽에 자궁이 있어서 외부에서 발견이 안되어서 남성으로 그냥 넘겨진 것이지만
원래 대부분의 인터섹슈얼은 대부분 태어나자마자 산부인과에서 쉽게 발견하게되죠.
그런데 이러한 인터섹슈얼이 우리가 사는 이 지구에 얼마나 되는지 알고 계셨나요?
UN 보고서에 따르면 전 세계적으로 이러한 인터섹슈얼의 비율이
0.17%
무려 1000명 중에 1.7명에 해당합니다
적어도 우리가 중고등학교를 다닐 때 한학교에 12명은 있었다는거죠.
그런데 무언가 이상합니다.
1000명중에 1.7명이면
5100만 인구가 사는 대한민국에서
86700명이나 존재한다는 겁니다.
그런데
도대체 살면서 단 한명도 본 적이 없습니다.
두가지 중 한가지를 의사와 부모가 결정해서 없애버리기 때문이죠.
게다가
대부분이 남성으로 결정되는 경우가 많다고 합니다.
서울아산병원의 질병백과에 따르면
남자아이로 결정을 할 경우 호르몬약과 내분비적 치료
그리고 본인이 남성이라고 느끼게끔 소변을 서서 볼 수 있도록 훈련이 필요하다고 얘기하지만
여자아이로 결정될 경우에는 남성생식기제거부터 성전환 수술의 일환인
생식기 성형술까지 받아야하죠.
그래서 정말 많은 인터섹슈얼 아기들은 남성으로 결정되어 살아가게 됩니다.
그래서 어릴 때 수술을 받은 아기들은
정작 본인들도 이러한 인터섹슈얼인지를 모르고 크는 사람도 많다고 합니다.
그렇게 이아기는 이제 겉모습은 남성이 되었습니다.
여성생식기도 없앴기 때문이죠.
문제는
이 아이의 뇌가
여성인지 남성인지 확신이 없는 상태에서 결정이 되는 경우가 많다는 겁니다.
다시 한번 얘기해보죠.
인터섹슈얼로 태어나서 남성여성 생식기를 둘다 가지고 있는 아이를
여성생식기를 없애서 남성생식기만 남겨놨습니다.
그래서 실제로 아다리가 잘맞아서 뇌도 스스로를 남성으로 인식해서 살아간다고 해보죠.
그러나
만약 이러한 아다리가 안맞으면
이아이는 나중에 커서
대다수의 사람이 볼 때 동성애자가 될 수도 있는겁니다.
겉모습은 남자지만
뇌는 여자였던거죠.
그렇게 되면 결국
본인의 몸을 받아들이지 못하고 트랜스젠더를 선택할 수 있다는 겁니다.
2013년 11월1일
독일은 유럽 최초로 이러한 인터섹슈얼 아기들에 대해서
여권에도 남성 M 여성 F
그리고 인터섹슈얼 X를 신설하기로 결정 했습니다.
이후
그 아기가 커서 결정할 수 있게되었을 때
본인 스스로 성별을 결정할 수 있게 되었습니다.
물론 이 아이가 커가는 과정에서 스스로 힘들 수 있고 여러가지 사회적 문제가 뒤따를 것입니다.
그래서 이 사회가 이러한 사람들을 괴롭히는 것이라는 결론에 도달할 수 있겠죠.
이러한 소수자들은 인터섹슈얼 뿐만 아니라는 것은 다들 아실겁니다.
대부분이 동성애자, 트랜스젠더 정도만 생각하면서
동성애 반대
동성애의 죄악
하나님의 심판
현재 이러한 상황이 벌어지고 있습니다.
물론 에이즈같은 것이 동성애자가 많이 걸려있다고 욕하시는 분들도 많습니다만
2017년 12월 기준
국내에 에이즈 감염인 수는
12320명으로 알려져 있습니다
그런데
세계보건기구 WHO에 따르면
3400만명
현재 아프리카라는 대륙 한 곳에만3400만명이 감염되어 있습니다.
성소수자가 에이즈의 온상이라며 지구에서 사라져야된다고 더럽다고 말하는 분들은
오늘부터 유니세프 기부 반대 운동부터 하셔야될 것 같습니다.
그 에이즈라는 병이
누군가가 잘못을 해서 걸리는 병이 아니라
안타깝게도 계속해서 전염이 되는 것을 정부와 사회가 막지 못하고 있다는 것에 초점을 맞춰야합니다.
에이즈에 감염되면 본인이 에이즈에 걸린 것을 밝히고 정부의 관리와 도움을 받아야하는데
성소수자들은 계속해서 대한민국에서 숨기바쁩니다.
왜냐구요?
바로 지금 찔리신 당신 때문에 말이죠.
2013년 6월에는 전 세계 최초로 호주에서 개인 서류에 제3의 성을 선택할 수 있게 되었습니다.
2017년 8월에는
캐나다에서도 남성 여성 외에 제3의 성을 의미하는 X를 추가한다고 발표했습니다
X라는 것은 남성이나 여성도 아니지만
그렇다고 사회적으로 나는 무엇이라고 분명하게 말할 수 있는 기준이 아직 준비되지 않았기 때문에
나의 성을 특정할 수 없다는 의미로 X 라고 부르는거죠
캐나다 이민부 장관 아흐메드 후센은
캐나다의 모든 사람은 자유롭게 자신의 성별을 나타낼 수 있어야한다며
이번 조치는 진정한 평등을 위한 캐나다의 노력이라고 말했습니다.
현재까지 이러한 제3의 성들을 인정해주는 국가는
독일, 캐나다, 덴마크, 아르헨티나, 방글라데시, 인도, 몰타, 네팔, 네덜란드, 뉴질랜드, 파키스탄
이렇게 11개의 국가이고
미국은 특정 주에서만 가능한 것으로 알려져있습니다.
초반에 말했던 그 아이는 트랜스젠더가 될 필요가 없었을 지도 모릅니다.
애초에 이세상에는 여성과 남성만 있는게 아닌데
종교적인 이유 때문에
국가적인 이유 때문에
사회적인 이유 때문에
여성과 남성만 계속해서 부각되고 있는 것이라고 생각합니다.
저는 오늘 분명하게 말씀드립니다.
이러한 소수자에 대한 반대를 하든 뭐라고 할 순 없지만
효기심은 성소수자를
고등어조림으로 봐야한다고 생각합니다.
효기심은 생선을 별로 안좋아합니다.
특히나 고등어조림을 정말 안좋아하죠.
고등어조림을 좋아하는 사람을
정신병자취급하진 않습니다.

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충격! 바지를 벗겨 보니… [비밀은 없다 이것은 실화다 104회]20161010


[비밀은 없다 이것은 실화다 104회]

그에게 있는 건 이름하여 다른 것?
[비밀은 없다 이것은 실화다 104회]
[Ch.19] 세상에 없는 TV 이제 시작합니다.
공식 홈페이지 : http://tvchosun.com/culture/lifecourt/main/main.html

충격! 바지를 벗겨 보니... [비밀은 없다 이것은 실화다 104회]20161010

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